财联社（上海，编辑吴斌）讯，美国约翰斯·霍普金斯大学发布的统计数据显示，截至北京时间1月8日23时22分，全球新冠肺炎确诊病例上升至88,222,239例，其中死亡病例达到1,901,910例。
（全球疫情概览，来源：约翰斯·霍普金斯大学）
美国单日新增确诊病例持续维持在20万以上。目前累计报告21,595,391例新冠肺炎确诊病例，365,625名患者死亡。
欧洲新一波疫情仍未受控。截至发稿，英国累计确诊2,898,057例、法国2,763,563例、意大利2,220,361例、西班牙2,024,904例、德国1,886,561例。
主要新兴市场国家中，印度（10,413,417例）、巴西（7,961,673例）、俄罗斯（3,321,163例）疫情严重。美洲哥伦比亚（1,737,347例）、阿根廷（1,690,006例）、墨西哥（1,493,569例）疫情亦不容乐观。
以下为相关国家每日新增确诊病例走势：
（来源：财联社、Wind）
疫情动态
【美国12月非农再度转负】
北京时间周五晚间，美国劳工部公布去年12月的非农就业数据，显示就业市场遭遇疫情重创。12月非农就业人数减少14万人，为去年4月以来首次录得减少，预估为增加5万人，前值为增加24.5万人。此外，美国12月失业率为6.7%，预估为6.8%，前值为6.7%。
【欧洲药品管理局：阿斯利康新冠疫苗可能在月底前获批】
欧洲药品管理局（EMA）周五表示，预计阿斯利康制药(AstraZeneca)将于下周提交关于批准新冠疫苗在欧盟国家上市的申请，并有可能1月底前获得批准。欧洲药品管理局在推特上发文称，“获得阿斯利康制药提供的额外数据之后，欧洲药品管理局期待，阿斯利康制药下周提交新冠疫苗在欧盟国家有条件上市的申请。有可能1月底之前欧洲药品管理局做出结论，这取决于有关疫苗数据的分析研究进度”。
【初步研究显示辉瑞/BioNTech疫苗对变种病毒有效】
得克萨斯州大学医学院最新公开的研究显示，接种辉瑞/BioNTech疫苗后血液中的抗体能够中和由实验室创建的突变病毒。目前这一发现仅为实验早期数据，但仍然为疫苗有效性提供了新的科学依据。
【英国批准Moderna疫苗上市】
英国监管部门周五宣布批准Moderna疫苗上市，这也是该国批准上市的第三个新冠疫苗。不过由于英国通过欧盟渠道订购Moderna疫苗，所以脱欧后1700万剂的订单最早也要到四月初才能到货。
【哈梅内伊禁止伊朗从英美进口新冠疫苗】
当地时间8日伊朗最高领袖哈梅内伊表示，禁止该国政府从美国和英国进口新冠疫苗，但表示伊朗可以“从其他可靠的地方”获得疫苗。
【巴西数据显示中国科兴疫苗有效性为78%】
8日商务部网站发布消息，1月7日巴西圣保罗州政府正式公布中国科兴疫苗在巴三期试验结果。数据显示，科兴疫苗有效性为78%，其中对中、重症的有效性高达100%。在12400名志愿者中，仅218名感染新冠肺炎，其中58名为疫苗接种者，另外160人为未接种者。巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛7日宣布，计划购买1亿剂中国科兴公司新冠疫苗。
【受疫情影响 南美地区海运航线运费明显上升】
据国际海运比价平台近日发布的信息，由于疫情影响，南美洲多国因产能不足而依赖进口，但运量增加出现的集装箱短缺推高了该区域海运航线的运输费用。数据显示，2020年，作为南美多国的主要进口国，中国向该地区运输的主要渠道巴拿马运河航线运费明显上升，在6月至9月间，每20英尺标准集装箱（TEU）运输价格上涨了291%。而中国与该地区主要进口目的地巴西之间的运费上涨趋势同样明显。
市场表现
周五美国三大股指涨跌不一，非农数据拖累道指下挫。截至发稿，标普500指数涨0.19%，纳斯达克指数涨0.63%，道琼斯指数跌0.26%。欧洲主要股指普遍上涨。
